產(chǎn)品分類
		
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					實(shí)驗(yàn)室儀器
				
				按功能分
- 提供實(shí)驗(yàn)環(huán)境的設(shè)備
 - 分離樣品并處理設(shè)備
 - 對樣品前處理的設(shè)備
 - 處理實(shí)驗(yàn)器材的設(shè)備
 - 保存實(shí)驗(yàn)樣品用設(shè)備
 - 1. 冰箱
 - 2. 保鮮柜
 - 3. 傳感器
 - 4. 低壓電氣
 - 5. 工業(yè)自動化
 - 6. 化學(xué)品儲存
 - 7. 控濕柜
 - 8. 冷藏柜
 - 9. 冷凍箱
 - 10. 循環(huán)烘箱
 - 11. 液氮罐
 - 12. 工業(yè)型液氮罐
 - 13. 液氮容器配件
 - 14. 油桶柜
 - 15. 貯存箱
 - 1. 搗碎機(jī)
 - 2. 超聲波清洗器
 - 3. 干燥箱
 - 4. 滅菌器\消毒設(shè)備
 - 5. 清洗機(jī)
 - 1. 蛋類分析儀
 - 2. 粉碎機(jī)
 - 3. 谷物分析儀
 - 4. 混勻儀
 - 5. 攪拌器
 - 6. 馬弗爐
 - 7. 樣品制備設(shè)備
 - 8. 破碎、研磨、均質(zhì)儀器
 - 9. 消解
 - 計(jì)量儀器
 - 培養(yǎng)孵育設(shè)備
 - 基礎(chǔ)通用設(shè)備
 - 通用分析儀器
 - 樣品結(jié)果分析
 - 1. 計(jì)數(shù)器
 - 2. 衡器
 - 3. 天平
 - 1. CO2培養(yǎng)箱
 - 2. 動物細(xì)胞培養(yǎng)罐
 - 3. 封口用
 - 4. 發(fā)芽箱
 - 5. 孵育器
 - 6. 發(fā)酵罐
 - 7. 恒溫槽、低溫槽
 - 8. 恒溫恒濕
 - 9. 培養(yǎng)箱
 - 10. 培養(yǎng)架
 - 11. 人工氣候箱
 - 12. 水浴、油浴、金屬浴
 - 13. 搖床
 - 14. 厭氧微需氧細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)備
 - 1. 邊臺
 - 2. 刨冰機(jī)
 - 3. 電熱板
 - 4. 輻射檢測
 - 5. 干燥箱
 - 6. 瓶口分配器
 - 7. 水質(zhì)分析類
 - 8. 水質(zhì)采樣器
 - 9. 實(shí)驗(yàn)臺
 - 10. 溫、濕、氣壓、風(fēng)速、聲音、粉塵類
 - 11. 穩(wěn)壓電源(UPS)
 - 12. 文件柜
 - 13. 移液器
 - 14. 制造水、純水、超純水設(shè)備
 - 15. 制冰機(jī)
 - 16. 中央臺
 - 17. 真空干燥箱
 - 1. 比色計(jì)
 - 2. 測厚儀
 - 3. 光度計(jì)
 - 4. 光譜儀
 - 5. 光化學(xué)反應(yīng)儀
 - 6. 電參數(shù)分析儀
 - 7. 檢驗(yàn)分析類儀器
 - 8. 瀝青檢測
 - 9. 酶標(biāo)儀洗板機(jī)
 - 10. 凝膠凈化系統(tǒng)
 - 11. 氣質(zhì)聯(lián)用儀
 - 12. 氣體發(fā)生裝置
 - 13. 水份測定儀
 - 14. 色譜類
 - 15. 水質(zhì)分析、電化學(xué)儀
 - 16. 石油、化工產(chǎn)品分析儀
 - 17. 實(shí)驗(yàn)室管理軟件
 - 18. 同位素檢測
 - 19. 透視設(shè)備
 - 20. 旋光儀
 - 21. 濁度計(jì)
 - 22. 折光儀
 - 顯微鏡
 - 電化學(xué)分析類
 - 其他
 - 1. 電源
 - 2. 光照組培架
 - 3. 戶外檢測儀器
 - 4. 戶外分析儀器
 - 5. IVF工作站配套儀器
 - 6. 空氣探測儀器
 - 7. 科研氣象站
 - 8. 空調(diào)
 - 9. 冷卻器
 - 10. 配件
 - 11. 其他
 - 12. 溶液
 - 13. 軟件
 - 14. 水質(zhì)分析、電化學(xué)儀
 - 15. 實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)
 - 16. 試劑
 - 17. 現(xiàn)場儀表
 - 1. 磁場強(qiáng)度
 - 2. 電導(dǎo)率儀
 - 3. 電極
 - 4. 電化學(xué)工作站
 - 5. 杜瓦瓶
 - 6. 環(huán)保儀器
 - 7. 離子測定儀
 - 8. ORP
 - 9. 溶解氧
 - 10. 熱力學(xué)
 - 11. 酸度計(jì)
 - 12. TDS
 - 13. 溫度測量
 - 14. 物化實(shí)驗(yàn)配件
 - 15. 壓力測量儀表
 - 16. 鹽度
 - 17. 運(yùn)輸罐
 
按專業(yè)實(shí)驗(yàn)室分- 化學(xué)合成
 - 乳品類檢測專用儀器
 - 細(xì)胞工程類
 - 種子檢測專用儀器
 - 病理設(shè)備
 - 1. 乳品類檢測專用儀器
 - 1. 細(xì)胞分析儀
 - 2. 細(xì)胞培養(yǎng)用品
 - 3. 細(xì)胞融合、雜交
 - 1. 種子檢測專用儀器
 - 層析設(shè)備
 - 動物實(shí)驗(yàn)設(shè)備
 - 糧油檢測
 - 生物類基礎(chǔ)儀器
 - 植物土壤檢測
 - 1. 動物呼吸機(jī)
 - 2. 動物固定器
 - 3. 仿生消化系統(tǒng)
 - 1. 電泳(電源)儀、電泳槽
 - 2. 分子雜交
 - 3. 基因工程
 - 4. PCR儀
 - 5. 紫外儀、凝膠成像系統(tǒng)
 - 藥物檢測分析
 - 地質(zhì)
 - 紡織
 - 分析儀器
 - 農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)測
 - 1. 臭氧濃度分析儀
 - 2. 電化學(xué)分析
 - 3. 煤質(zhì)分析儀系列
 - 4. 石油儀器
 - 5. 成分分析儀
 - 6. 植物分析儀系統(tǒng)
 - 水產(chǎn)品質(zhì)量安全
 - 水產(chǎn)技術(shù)推廣
 - 水生動物防疫
 - 食品檢測實(shí)驗(yàn)室
 - 疾病預(yù)防控制中心
 - 1. 快速檢測試劑盒
 - 2. 肉類檢測儀器
 - 3. 食品安全快速分析儀
 - 4. 食品安全檢測箱
 - 5. 食品檢測儀器配套設(shè)備
 - 6. 食品安全檢測儀器
 - 7. 三十合一食品安全檢測儀
 - 8. 相關(guān)配置、配件
 - 供水、水文監(jiān)測
 
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如何區(qū)分實(shí)驗(yàn)室的文件與記錄
[2014/12/3]
						  實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審中,文件控制是管理要求中的要素,記錄則是技術(shù)要求中的要素。這兩個要素雖然不同,彼此卻有著緊密的聯(lián)系。通常情況下文件與記錄完全是兩個不同的概念,但有時卻可互相轉(zhuǎn)換。就是這種轉(zhuǎn)換,使一些實(shí)驗(yàn)室在文件和記錄的區(qū)分上易出現(xiàn)混淆。 
關(guān)于文件控制,《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》中是這樣規(guī)定的:實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立并保持文件編制、審核、批準(zhǔn)、標(biāo)識、發(fā)放、保管、修訂和廢止等的控制程序,確保文件現(xiàn)行有效。一般情況下,文件分為以下兩種:
1. 內(nèi)部文件。內(nèi)部文件為內(nèi)部制定和形成的文件,包括第一層次質(zhì)量手冊、第二層次程序文件、第三層次作業(yè)指導(dǎo)書和第四層次記錄計(jì)劃等體系文件,以及用于行政管理的制度性文件。其中,第4層次體系文件中記錄是質(zhì)量活動的見證性文件,包括所有實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量活動和檢測活動的即時記錄,諸如原始觀測記錄、檢驗(yàn)報(bào)告、內(nèi)審和管理評審報(bào)告等;計(jì)劃則是實(shí)驗(yàn)室針對特定質(zhì)量活動,規(guī)定專門質(zhì)量措施、資源和活動順序的文件;計(jì)劃包括檢測計(jì)劃、內(nèi)審和評審計(jì)劃、儀器設(shè)備采購計(jì)劃、開展新項(xiàng)目的計(jì)劃、能力驗(yàn)證和比對計(jì)劃、量值溯源計(jì)劃、人員培訓(xùn)計(jì)劃、采購計(jì)劃、抽樣計(jì)劃、檢查結(jié)果質(zhì)量控制計(jì)劃等。行政制度性文件包括職工行為守則、院領(lǐng)導(dǎo)工作責(zé)任制等。
2。外來文件。包括相關(guān)法律、法規(guī)、來自客戶、法定機(jī)構(gòu)和認(rèn)可委員會的檢測方法、技術(shù)要求、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)則、準(zhǔn)則、應(yīng)用說明等文件以及外來標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程(規(guī)范)、檢測方法以及圖紙、軟件等文件。
以上體系文件和行政管理的制度性文件等內(nèi)部文件以及外來文件均應(yīng)受控,并確定唯一性標(biāo)識。
關(guān)于記錄,《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》中是這樣規(guī)定的:實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有適合自身具體情況并符合現(xiàn)行質(zhì)量體系的記錄制度。實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量記錄的編制、填寫、更改、識別、收集、索引、存檔、維護(hù)和清理等應(yīng)當(dāng)按照適當(dāng)程序規(guī)范進(jìn)行。一般情況下,記錄分為以下兩種:
一是質(zhì)量記錄。包括內(nèi)部審核報(bào)告、管理評審報(bào)告、糾正措施和預(yù)防措施等涉及管理體系運(yùn)行的記錄。
二是技術(shù)記錄。包括檢驗(yàn)協(xié)議書、抽樣單、檢測過程中的記錄、導(dǎo)出數(shù)據(jù)、內(nèi)外部檢測報(bào)告、跟蹤審核的足夠信息、檢定記錄、員工記錄、工作手冊、工作筆記、控制圖、客戶信函及反饋等原始性記錄。
所有技術(shù)記錄必須格式化、規(guī)范化,根據(jù)不同的檢測標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)工作記錄單,內(nèi)容應(yīng)包括全部試驗(yàn)項(xiàng)目及要求,在體系文件中能夠體現(xiàn)。記錄應(yīng)包含足夠的信息量,確保檢測結(jié)果能夠得到追溯,檢測過程在盡可能接近原來?xiàng)l件的情況下能夠復(fù)現(xiàn)。主要的質(zhì)量記錄應(yīng)當(dāng)格式化,格式設(shè)計(jì)合理,可操作性強(qiáng),并在體系文件中能夠體現(xiàn)。
在實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審實(shí)踐中,有些實(shí)驗(yàn)室在體系文件中明確規(guī)定將文件作為檔案來保存,如規(guī)定“將體系文件、標(biāo)準(zhǔn)、法律法規(guī)等進(jìn)行存檔”;還有的實(shí)驗(yàn)室將檢驗(yàn)報(bào)告、原始記錄等填寫了具體內(nèi)容的成形記錄當(dāng)作文件對待,并且將其標(biāo)識編碼方式放在文件控制程序中規(guī)定。很顯然,這些實(shí)驗(yàn)室搞混了文件和記錄的范疇。其實(shí)文件屬于工具范疇,用來供檢測人員和其他人員查閱和檢驗(yàn)中使用的,應(yīng)當(dāng)保持其現(xiàn)行有效,保存在個人手上或資料室中;而記錄則是檔案,是用來追溯和再現(xiàn)檢測或體系運(yùn)行過程的。記錄和計(jì)劃在空白表格時期屬第4個層次的體系文件,標(biāo)識編碼方式均應(yīng)在文件控制程序中規(guī)定。一旦記錄和計(jì)劃表格中填寫了具體內(nèi)容,就變成了記錄。而記錄是用來存檔的,如檢驗(yàn)報(bào)告、原始記錄、內(nèi)審管理評審記錄等。檢驗(yàn)報(bào)告的空白表格編號為文件編號,而填寫內(nèi)容后形成的原始記錄和檢驗(yàn)報(bào)告本身的編號則叫記錄編號,應(yīng)在記錄控制程序中予以規(guī)定。
正確地區(qū)分文件與記錄,是實(shí)驗(yàn)室編制合理的體系文件、實(shí)現(xiàn)管理體系良性運(yùn)行的基礎(chǔ)。各實(shí)驗(yàn)室務(wù)必給予高度重視,切實(shí)按照《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》的各項(xiàng)要求,提高實(shí)驗(yàn)室的管理水平和檢測能力。
					
					關(guān)于文件控制,《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》中是這樣規(guī)定的:實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立并保持文件編制、審核、批準(zhǔn)、標(biāo)識、發(fā)放、保管、修訂和廢止等的控制程序,確保文件現(xiàn)行有效。一般情況下,文件分為以下兩種:
1. 內(nèi)部文件。內(nèi)部文件為內(nèi)部制定和形成的文件,包括第一層次質(zhì)量手冊、第二層次程序文件、第三層次作業(yè)指導(dǎo)書和第四層次記錄計(jì)劃等體系文件,以及用于行政管理的制度性文件。其中,第4層次體系文件中記錄是質(zhì)量活動的見證性文件,包括所有實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量活動和檢測活動的即時記錄,諸如原始觀測記錄、檢驗(yàn)報(bào)告、內(nèi)審和管理評審報(bào)告等;計(jì)劃則是實(shí)驗(yàn)室針對特定質(zhì)量活動,規(guī)定專門質(zhì)量措施、資源和活動順序的文件;計(jì)劃包括檢測計(jì)劃、內(nèi)審和評審計(jì)劃、儀器設(shè)備采購計(jì)劃、開展新項(xiàng)目的計(jì)劃、能力驗(yàn)證和比對計(jì)劃、量值溯源計(jì)劃、人員培訓(xùn)計(jì)劃、采購計(jì)劃、抽樣計(jì)劃、檢查結(jié)果質(zhì)量控制計(jì)劃等。行政制度性文件包括職工行為守則、院領(lǐng)導(dǎo)工作責(zé)任制等。
2。外來文件。包括相關(guān)法律、法規(guī)、來自客戶、法定機(jī)構(gòu)和認(rèn)可委員會的檢測方法、技術(shù)要求、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)則、準(zhǔn)則、應(yīng)用說明等文件以及外來標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程(規(guī)范)、檢測方法以及圖紙、軟件等文件。
以上體系文件和行政管理的制度性文件等內(nèi)部文件以及外來文件均應(yīng)受控,并確定唯一性標(biāo)識。
關(guān)于記錄,《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》中是這樣規(guī)定的:實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有適合自身具體情況并符合現(xiàn)行質(zhì)量體系的記錄制度。實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量記錄的編制、填寫、更改、識別、收集、索引、存檔、維護(hù)和清理等應(yīng)當(dāng)按照適當(dāng)程序規(guī)范進(jìn)行。一般情況下,記錄分為以下兩種:
一是質(zhì)量記錄。包括內(nèi)部審核報(bào)告、管理評審報(bào)告、糾正措施和預(yù)防措施等涉及管理體系運(yùn)行的記錄。
二是技術(shù)記錄。包括檢驗(yàn)協(xié)議書、抽樣單、檢測過程中的記錄、導(dǎo)出數(shù)據(jù)、內(nèi)外部檢測報(bào)告、跟蹤審核的足夠信息、檢定記錄、員工記錄、工作手冊、工作筆記、控制圖、客戶信函及反饋等原始性記錄。
所有技術(shù)記錄必須格式化、規(guī)范化,根據(jù)不同的檢測標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)工作記錄單,內(nèi)容應(yīng)包括全部試驗(yàn)項(xiàng)目及要求,在體系文件中能夠體現(xiàn)。記錄應(yīng)包含足夠的信息量,確保檢測結(jié)果能夠得到追溯,檢測過程在盡可能接近原來?xiàng)l件的情況下能夠復(fù)現(xiàn)。主要的質(zhì)量記錄應(yīng)當(dāng)格式化,格式設(shè)計(jì)合理,可操作性強(qiáng),并在體系文件中能夠體現(xiàn)。
在實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審實(shí)踐中,有些實(shí)驗(yàn)室在體系文件中明確規(guī)定將文件作為檔案來保存,如規(guī)定“將體系文件、標(biāo)準(zhǔn)、法律法規(guī)等進(jìn)行存檔”;還有的實(shí)驗(yàn)室將檢驗(yàn)報(bào)告、原始記錄等填寫了具體內(nèi)容的成形記錄當(dāng)作文件對待,并且將其標(biāo)識編碼方式放在文件控制程序中規(guī)定。很顯然,這些實(shí)驗(yàn)室搞混了文件和記錄的范疇。其實(shí)文件屬于工具范疇,用來供檢測人員和其他人員查閱和檢驗(yàn)中使用的,應(yīng)當(dāng)保持其現(xiàn)行有效,保存在個人手上或資料室中;而記錄則是檔案,是用來追溯和再現(xiàn)檢測或體系運(yùn)行過程的。記錄和計(jì)劃在空白表格時期屬第4個層次的體系文件,標(biāo)識編碼方式均應(yīng)在文件控制程序中規(guī)定。一旦記錄和計(jì)劃表格中填寫了具體內(nèi)容,就變成了記錄。而記錄是用來存檔的,如檢驗(yàn)報(bào)告、原始記錄、內(nèi)審管理評審記錄等。檢驗(yàn)報(bào)告的空白表格編號為文件編號,而填寫內(nèi)容后形成的原始記錄和檢驗(yàn)報(bào)告本身的編號則叫記錄編號,應(yīng)在記錄控制程序中予以規(guī)定。
正確地區(qū)分文件與記錄,是實(shí)驗(yàn)室編制合理的體系文件、實(shí)現(xiàn)管理體系良性運(yùn)行的基礎(chǔ)。各實(shí)驗(yàn)室務(wù)必給予高度重視,切實(shí)按照《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》的各項(xiàng)要求,提高實(shí)驗(yàn)室的管理水平和檢測能力。
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